Pesquisa contribui para o diagnóstico precoce do tumor de córtex adrenal
Triagem neonatal para detecção de mutação genética que predispõe ao desenvolvimento do TCA já beneficiou milhares de crianças e seus familiares
Triagem neonatal para detecção de mutação genética que predispõe ao desenvolvimento do TCA já beneficiou milhares de crianças e seus familiares
Iniciativa pioneira na América Latina permite o registro de dados sobre a doença, como exames laboratoriais e controle das infusões periódicas de imunoglobulina
Conheça a história da família Panno, atendida no projeto 150 Mil Chances de Vida. Davi e sua mãe, Tássia, tiveram a mutação detectada por meio de testes genéticos realizados pela equipe do Instituto de Pesquisa
Iniciativa inédita atua como um facilitador para análises e planejamento de experimentos a respeito da genética desse grupo de enfermidades
Conheça a história da família Hoffmann. A descoberta em tempo do tumor de córtex adrenal permitiu que tia e sobrinha pudessem tratar a doença e alcançar a cura
Unidade de estudos científicos do Complexo Pequeno Príncipe desenvolve há mais de uma década projetos em busca de novos métodos de diagnóstico precoce e tratamentos mais assertivos
Para a instituição, esse é um reconhecimento do governo federal a um trabalho que tem sido realizado há muitos anos. Imunodeficiências primárias são consideradas enfermidades raras
Até fevereiro deste ano, 145 maternidades, postos de saúde e laboratório estavam envolvidos na iniciativa e mais de 600 profissionais tinham sido capacitados
Além do Paraná, os trabalhos da iniciativa também chegaram ao Acre, Rondônia e, em breve, a São Paulo e Rio de Janeiro
As coletas de material para a realização de testes genéticos seguem até agosto